מיר שטענדיק טראַכטן און פיר קאָראַספּאַנדינג צו די ענדערונג פון ומשטאַנד, און וואַקסן אַרויף.מיר צילן צו דערגרייכן אַ ריטשער מיינונג און גוף ווי געזונט ווי די לעבעדיק פֿאַר כאָולסייל דילערז פון פּראַפעשאַנאַל מאַגנעטיק וויראַל רנאַ נוקלעיק זויער אפגעזונדערטקייט רייניקונג פּריפּאַקקעד קיץ.מיר האָפן אַז מיר קענען לייכט האָבן אַ אָנגענעם שוטפעס מיט קאָמערסאַנט פון אַלע אַרום די סוויווע.
מיר שטענדיק טראַכטן און פיר קאָראַספּאַנדינג צו די ענדערונג פון ומשטאַנד, און וואַקסן אַרויף.מיר צילן צו דערגרייכן אַ ריטשער גייַסט און גוף ווי געזונט ווי די לעבעדיק פֿאַרטשיינאַ וניווערסאַל רנאַ דנאַ רעאַגענץ און אָטאַמאַטיק נוקלעיק זויער רייניקונג, מיר אַספּייר צו טרעפן די פאדערונגען פון אונדזער קאַסטאַמערז גלאָובאַלי.אונדזער קייט פון סכוירע און באַדינונגס איז קאַנטיניואַסלי יקספּאַנדיד צו טרעפן קאַסטאַמערז 'רעקווירעמענץ.מיר באַגריסן נייַ און אַלט קאַסטאַמערז פון אַלע גייט פון לעבן צו קאָנטאַקט אונדז פֿאַר צוקונפֿט געשעפט באציונגען און דערגרייכן קעגנצייַטיק הצלחה!
אינסטרוקציעס מאַנואַל:

 מיר שטענדיק טראַכטן און פיר קאָראַספּאַנדינג צו די ענדערונג פון ומשטאַנד, און וואַקסן אַרויף.מיר צילן צו דערגרייכן אַ ריטשער מיינונג און גוף ווי געזונט ווי די לעבעדיק פֿאַר כאָולסייל דילערז פון פּראַפעשאַנאַל מאַגנעטיק וויראַל רנאַ נוקלעיק זויער אפגעזונדערטקייט רייניקונג פּריפּאַקקעד קיץ.מיר האָפן אַז מיר קענען לייכט האָבן אַ אָנגענעם שוטפעס מיט קאָמערסאַנט פון אַלע אַרום די סוויווע.
כאָולסייל דילערז פוןטשיינאַ וניווערסאַל רנאַ דנאַ רעאַגענץ און אָטאַמאַטיק נוקלעיק זויער רייניקונג, מיר אַספּייר צו טרעפן די פאדערונגען פון אונדזער קאַסטאַמערז גלאָובאַלי.אונדזער קייט פון סכוירע און באַדינונגס איז קאַנטיניואַסלי יקספּאַנדיד צו טרעפן קאַסטאַמערז 'רעקווירעמענץ.מיר באַגריסן נייַ און אַלט קאַסטאַמערז פון אַלע גייט פון לעבן צו קאָנטאַקט אונדז פֿאַר צוקונפֿט געשעפט באציונגען און דערגרייכן קעגנצייַטיק הצלחה!

פּראָבלעם אַנאַליסיס גייד

די פאלגענדע אַנאַליסיס פון די פּראָבלעמס איר קען טרעפן איןפּלאַנט גאַנץRNA extraction will help you with your experiments. In addition, for other experimental or technical problems in addition to operating instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. If you have any needs, please contact us at: 028-83360257 or E-mali : Tech@foregene.com.

די ספּין זייַל איז קלאָגד

בלאַקידזש פון די ספּין זייַל וועט פאַרשאַפן די רנאַ טראָגן צו זיין רידוסט אָדער אפילו ניט קענען זיין פּיוראַפייד צו קריגן רנאַ, און די קוואַליטעט פון די באקומען רנאַ וועט זיין נידעריק.

פּראָסט סיבה אַנאַליסיס:

1. דער מוסטער איז נישט צעבראכן גאָר.

דערענדיקט מוסטער פראַגמאַנטיישאַן קענען פאַרשפּאַרן די דנאַ-רייניקונג זייַל, וואָס קענען אויך ווירקן רנאַ טראָגן און קוואַליטעט.מיר רעקאָמענדירן אַז ווען איר דורכפירן מוסטער פראַגמאַנטיישאַן, געשווינד מאָל אין גענוג אַמאַונץ פון פליסיק ניטראָגען צו צעברעכן די געוועבן אַזאַ ווי צעל ווענט און צעל מעמבריינז פון די סאַמפּאַלז ווי פיל ווי מעגלעך.פֿאַר פאַבריק סאַמפּאַלז פון פּאָליפענאָל פּאַליסאַקעריידז, מיר רעקאָמענדירן צו נוצן פּלאַנט גאַנץ רנאַ יסאָלאַטיאָן קיט פּלוס.

2.אַספּיראַטע די דנאַ-רייניקונג זייַל אפגעזונדערט סופּערנאַטאַנט, אַספּירירן די מעגלעך צעל דעבריס פּעללעט.

אַספּיראַטעד צעל דעבריס פּעללעט קענען פאַרלייגן די רנאַ-בלויז זייַל בעשאַס רנאַ אַדסאָרפּטיאָן פּראָוסידזשערז (זען שריט 5 פון פּראָצעדור, שריט 6 פון די פּאָליסאַקשאַריד פּאָליפענאָל פּראָצעדור).מיר רעקאָמענדירן אַז איר מוזן נעמען זאָרג ווען אַספּערייטינג דעם סופּערנאַטאַנט צו ויסמיידן אַספּיריישאַן פון צעל דעבריס.

3. די ערשט סומע פון ​​מוסטער איז אויך גרויס.

יבעריק מוסטער באַניץ וועט רעזולטאַט אין דערענדיקט מוסטער פראַגמאַנטיישאַן אָדער דערענדיקט ליסיס פון סעלז דורך Buffer PRL1 אָדער Buffer PSL1, ריזאַלטינג אין אַ קלאָגד רייניקונג זייַל פֿאַר רייניקונג אַפּעריישאַנז.פּלאַנט גאַנץ רנאַ יסאָלאַטיאָן קיט האט אַן ערשט מאַקסימום פון 50 מג פּער איין רייניקונג פון אַ אַפּערייטאַד מוסטער.פֿאַר פאַבריק סאַמפּאַלז פון פּאָליפענאָל פּאַליסאַקעריידז, מיר רעקאָמענדירן צו פּרובירן די פּלאַנט גאַנץ רנאַ יסאָלאַטיאָן קיט פּלוס.

4. די טעמפּעראַטור פון די סענטריפודזש איז צו נידעריק.

גאַנץ רנאַ אפגעזונדערטקייט און רייניקונג אַחוץ פֿאַר פליסיק ניטראָגען דיסראַפּשאַן פון מוסטער געוועב, אַלע סטעפּס זענען דורכגעקאָכט אין צימער טעמפּעראַטור (20-25 °C).עטלעכע נידעריק-טעמפּעראַטור סענטריפוגעס האָבן טעמפּעראַטורעס אונטער 20 °C, וואָס קענען אָנמאַכן בלאַקידזשיז אין די דנאַ-רייניקונג זייַל און / אָדער רנאַ-בלויז זייַל.אויב דאָס אַקערז, שטעלן די סענטריפודזש טעמפּעראַטור צו 20-25 °C און פאַר-וואַרעם די ליסיס געמיש און / אָדער די אַדישאַן פון עטאַנאָל צעשיידונג סופּערנאַנטאַנט צו 37 °C.

קיין רנאַ יקסטראַקטיד אָדער רנאַ טראָגן איז נידעריק

עס זענען יוזשאַוואַלי פילע סיבות וואָס ווירקן די אָפּזוך עפעקטיווקייַט, אַזאַ ווי: מוסטער רנאַ אינהאַלט, אָפּעראַציע אופֿן, די ילושאַן באַנד, עטק.

אַנאַליסיס פון פּראָסט סיבות ווי אונטן:

1. אַן אייז וואַנע אָדער נידעריק טעמפּעראַטור (4 ° C) סענטריפוגיישאַן איז דורכגעקאָכט בעשאַס די אָפּעראַציע.

פאָרשלאָג: אַרבעטן אין צימער טעמפּעראַטור (15-25 ° C) אין דער גאנצער פּראָצעס, טאָן ניט טאָן ייַז וואַנע און נידעריק טעמפּעראַטור סענטריפוגיישאַן.

       2.די רנאַ איז דיגריידיד רעכט צו ימפּראַפּער פּרעזערוויישאַן פון די מוסטער אָדער לאַנג-טערמין פּרעזערוויישאַן פון די מוסטער.

רעקאָמענדאַציע: פריש געזאמלט סאַמפּאַלז זאָל זיין געשווינד פאַרפרוירן אין פליסיק ניטראָגען, און דעמאָלט סטאָרד בייַ -80 ° C פֿאַר אַ לאַנג צייַט, ויסמיידן ריפּיטיד ייַז קאַלט און טאָינג פון סאַמפּאַלז;אָדער מיד ווייקן די סאַמפּאַלז אין רנאַ סטייבאַלייזער רנאַלייטער לייזונג (כייַע סאַמפּאַלז).

       3.ניט גענוגיק מוסטער פראַגמאַנטיישאַן און ליסיס פירן צו בלאַקידזש פון די רייניקונג זייַל.

פאָרשלאָג: ווען גרינדינג די געוועב, ביטע ענשור אַז די געוועב איז גענוג ערד, און געשווינד אַריבערפירן עס צו די פאַר-צוגעגרייט Buffer PSL1 (באַשטעטיקן אַז די ריכטיק פּראָפּאָרציע פון ​​β-ME איז צוגעגעבן, זען שריט 1 פון די פּראָצעדור).

4.די עלוענט איז צוגעגעבן פאַלש.

פאָרשלאָג: מאַכן זיכער אַז RNase-Free ddH₂אָ איז דריפּט אין די מיטן פון די רייניקונג זייַל מעמבראַנע.

5.די ריכטיק באַנד פון אַבסאָלוט עטאַנאָל איז נישט צוגעגעבן צו Buffer PSL2 אָדער Buffer PRW2.

פאָרשלאָג: ביטע נאָכפאָלגן די ינסטראַקשאַנז, לייגן די ריכטיק באַנד פון אַבסאָלוט עטאַנאָל צו Buffer PSL2 און Buffer PRW2 און מישן געזונט איידער די קיט איז געניצט.

6. די סומע פון ​​געוועב מוסטער איז ינאַפּראָופּרייט.

פאָרשלאָג: נוצן 50 מג פון געוועב פּער 500 μל Buffer PSL1.ניצן צו פיל געוועב וועט רעדוצירן די סומע פון ​​RNA יקסטראַקטיד און די ריינקייַט פון די ריזאַלטינג רנאַ וועט אויך זיין רידוסט.מיר שטארק רעקאָמענדירן אַז די ערשט מוסטער דאָוסאַדזש זאָל נישט יקסיד 50 מג פּער רנאַ יקסטראַקשאַן אָפּעראַציע.

7. ינאַפּראָופּרייט ילושאַן באַנד אָדער דערענדיקט ילושאַן.

פאָרשלאָג: די ילואַנט באַנד פון די רייניקונג זייַל איז 50-200 μל;אויב די ילושאַן ווירקונג איז נישט באַפרידיקנדיק, עס איז רעקאַמענדיד צו פאַרברייטערן די צייט אין צימער טעמפּעראַטור נאָך אַדינג פּרעהעאַטעד RNase-Free ddH₂אָ, אַזאַ ווי 5-10 מינוט.

8. די רייניקונג זייַל האט עטאַנאָל רעזאַדו נאָך וואַשינג מיט באַפער פּרוו2.

   פאָרשלאָג: אויב די ליידיק רער איז סענטריפודזשד פֿאַר 1 מינוט און עס איז נאָך עטאַנאָל נאָך וואַשינג אין באַפער פּרוו 2, איר קענען פאַרגרעסערן די צייט פון די ליידיק רער סענטריפוגיישאַן צו 2 מינוט, אָדער שטעלן די רייניקונג זייַל אין צימער טעמפּעראַטור פֿאַר 5 מינוט צו גאָר באַזייַטיקן די ריזידזשואַל עטאַנאָל.

9.די ינווענטאַר איז געניצט פאַלש.

   פאָרשלאָג: פֿאַר פאַבריק סאַמפּאַלז פון פּאָליפענאָליק פּאַליסאַקעריידז, ניצן פּראָסט קיץ אַזאַ ווי פּלאַנט גאַנץ רנאַ יסאָלאַטיאָן קיט קען נישט זיין ביכולת צו באַקומען ידעאַל רנאַ סאַמפּאַלז.מיר רעקאָמענדירן איר צו נוצן פּלאַנט גאַנץ רנאַ יסאָלאַטיאָןקיט פּלוס, וואָס איז ספּעשאַלי דיזיינד פֿאַר פּאָליפענאָליק פּאַליסאַקערייד פאַבריק סאַמפּאַלז.א ינווענטאַר ספּעשאַלי דעוועלאָפּעד פֿאַר יקסטראַקטינג רנאַ פון פּאָליפענאָל און פּאַליסאַקערייד פאַבריק סאַמפּאַלז.

OD260/OD280 ווערט איז נידעריק

RNA elution with ddH₂אָ און געניצט פֿאַר ספּעקטראָפאָטאָמעטער רידינגז רעזולטאַטן אין נידעריק OD260/OD280 וואַלועס.מיר רעקאָמענדירן ניצן 10 מם טריס-הקל, pH 7.5 (אלא ווי RNase-Free ddH₂אָ צו ילוטע רנאַ) צו קריגן לעפיערעך ריכטיק OD260/OD280 וואַלועס, זען "רנאַ קאַנסאַנטריישאַן און רייניקונג אַססעסס" אויף בלאַט 19.

די פּיוראַפייד רנאַ איז דיגריידיד

די קוואַליטעט פון פּיוראַפייד רנאַ איז שייַכות צו סיבות אַזאַ ווי מוסטער פּרעזערוויישאַן, רנאַסע קאַנטאַמאַניישאַן און מאַניפּיאַליישאַן.

אַנאַליסיס פון פּראָסט סיבות:

1. געוועב סאַמפּאַלז זענען נישט סטאָרד אין צייט נאָך זאַמלונג.

    רעקאָמענדאַציע: אויב די געוועב סאַמפּאַלז זענען נישט געניצט אין צייט נאָך זאַמלונג, ביטע קראָם זיי אין פליסיק ניטראָגען בייַ נידעריק טעמפּעראַטור גלייך אָדער אַריבערפירן זיי צו -80 ° C פֿאַר לאַנג-טערמין סטאָרידזש נאָך שנעל ייַז קאַלט אין פליסיק ניטראָגען, אָדער מיד ייַנטונקען די סאַמפּאַלז אין רנאַ סטייבאַלייזער רנאַלייטער לייזונג (כייַע סאַמפּאַלז).פֿאַר רנאַ יקסטראַקשאַן, פּרובירן צו נוצן פריש געזאמלט געוועב סאַמפּאַלז.

2.רעפּעאַטעד ייַז קאַלט און טאָינג פון געוועב סאַמפּאַלז.

   פאָרשלאָג: ווען סטאָרינג געוועב סאַמפּאַלז, עס איז בעסטער צו שנייַדן זיי אין קליין ברעקלעך פֿאַר פּרעזערוויישאַן, און נעמען אַ טייל פון זיי ווען איר נוצן זיי צו ויסמיידן די דערנידעריקונג פון רנאַ געפֿירט דורך ריפּיטיד ייַז קאַלט און טאָינג פון די סאַמפּאַלז.

3.RNase איז באַקענענ אין די אָפּעראַציע צימער אָדער ניט וואָרן דיספּאָוזאַבאַל גלאַווז, מאַסקס, אאז"ו ו.

   פאָרשלאָג: רנאַ יקסטראַקשאַן יקספּעראַמאַנץ זענען בעסטער דורכגעקאָכט אין באַזונדער רנאַ אַפּעריישאַנז, און די לאַבאָראַטאָריע טיש זאָל זיין קלינד איידער דער עקספּערימענט, און דיספּאָוזאַבאַל גלאַווז און מאַסקס זאָל זיין וואָרן בעשאַס דער עקספּערימענט צו ויסמיידן רנאַ דערנידעריקונג געפֿירט דורך די הקדמה פון רנאַסע צו די גרעסטע מאָס.

4.טהע רייידזשאַנט איז קאַנטאַמאַנייטאַד דורך רנאַסע בעשאַס נוצן.

   פאָרשלאָג: פאַרבייַטן מיט אַ נייַע סעריע פון ​​​​פּלאַץ גאַנץ רנאַ יקסטראַקשאַן קיץ פֿאַר פֿאַרבונדענע יקספּעראַמאַנץ.

5. די סענטריפודזש טובז און פּייפּעט עצות געניצט פֿאַר רנאַ מאַניפּיאַליישאַן זענען קאַנטאַמאַנייטאַד מיט רנאַסע.

פאָרשלאָג: מאַכן זיכער אַז די סענטריפודזש טובז, פּייפּעט עצות, פּיפּעטטעס, עטק געניצט אין רנאַ יקסטראַקשאַן זענען אַלע רנאַסע-פֿרייַ.

אינסטרוקציעס מאַנואַל:

ינסטרוקטיאָן מאַנואַל פֿאַר פּלאַנט גאַנץ רנאַ יסאָלאַטיאָן קיט