• facebook
  • לינקעדין
  • יאָוטובע
בלאַט_באַנער

פּלאַנט גאַנץ רנאַ אפגעזונדערטקייט קיט גאַנץ רנאַ רייניקונג קיט פֿאַר פּלאַנט נידעריק אין פּאָליסאַקשאַרידעס און פּאָליפענאָלס

קיט באַשרייַבונג:

Cat.No.RE-05011/05014

פֿאַר רייניקונג פון גאַנץ רנאַ פון אַלגעמיין פאַבריק סאַמפּאַלז מיט נידעריק פּאָליסאַקערייד און פּאָליפענאָל קאַמפּאָונאַנץ.

געשווינד עקסטראַקט הויך-קוואַליטעט גאַנץ רנאַ פון פאַבריק סאַמפּאַלז מיט נידעריק פּאָליסאַקשאַרידע און פּאָליפענאָל אינהאַלט.

רנאַסע-פריי

יפעקטיוולי באַזייַטיקן דנאַ ניצן דנאַ-רייניקונג זייַל

אַראָפּנעמען דנאַ אָן אַדינג דנאַסע

פּשוט - אַלע אַפּעריישאַנז זענען געענדיקט אין צימער טעמפּעראַטור

שנעל - אָפּעראַציע קענען זיין געענדיקט אין 30 מינוט

זיכער - קיין אָרגאַניק רייידזשאַנט געניצט


פּראָדוקט דעטאַל

פּראָדוקט טאַגס

FAQ

דאַונלאָוד רעסורסן

ספּעסאַפאַקיישאַנז

50 פּרעפּס, 200 פּרעפּס

די קיט ניצט די ומדריי זייַל און פאָרמולע דעוועלאָפּעד דורך Foregene, וואָס קענען יפישאַנטלי עקסטראַקט הויך-ריינקייט און הויך-קוואַליטעט גאַנץ רנאַ פון פאַרשידן פאַבריק געוועבן מיט נידעריק פּאָליסאַקשאַרידעס און פּאָליפענאָלס אינהאַלט.פֿאַר פאַבריק סאַמפּאַלז מיט הויך פּאָליסאַקשאַרידעס אָדער פּאָליפענאָלס אינהאַלט, עס איז רעקאַמענדיד צו נוצן פּלאַנט גאַנץ רנאַ יסאָלאַטיאָן פּלוס קיט צו באַקומען בעסער רנאַ יקסטראַקשאַן רעזולטאַטן.די קיט גיט די דנאַ-רייניקונג זייַל וואָס קענען לייכט באַזייַטיקן גענאָמיק דנאַ פון די סופּערנאַטאַנט און געוועב ליסאַטע.רנאַ-בלויז זייַל קענען יפעקטיוולי בינדן רנאַ.די קיט קענען פּראָצעס אַ גרויס נומער פון סאַמפּאַלז אין דער זעלביקער צייט.

די גאנצע סיסטעם טוט נישט אַנטהאַלטן רנאַסע, אַזוי די פּיוראַפייד רנאַ וועט נישט זיין דיגריידיד.באַפער PRW1 און Buffer PRW2 קענען ענשור אַז די באקומען רנאַ איז נישט קאַנטאַמאַנייטאַד דורך פּראָטעין, דנאַ, ייאַנז און אָרגאַניק קאַמפּאַונדז.

קיט קאַמפּאָונאַנץ

באַפער PSL1, Buffer PS, Buffer PSL2

באַפער פּרוו1, באַפער פּרוו2

RNase-Free ddH2אָ, דנאַ-רייניקונג זייַל

רנאַ-בלויז זייַל

אינסטרוקציעס

פֿעיִקייטן & אַדוואַנטידזשיז

■ אָפּעראַציע אין צימער טעמפּעראַטור (15-25 ℃) איבער די גאנצע פּראָצעס, אָן ייַז וואַנע און נידעריק טעמפּעראַטור סענטריפוגיישאַן.
■ גאַנץ קיט רנאַסע-פֿרייַ, ניט דאַרפֿן צו זאָרג וועגן רנאַ דערנידעריקונג.
■ דנאַ-רייניקונג קאָלום ספּאַסיפיקלי ביינדז צו דנאַ, אַזוי אַז די קיט קענען באַזייַטיקן גענאָמיק דנאַ קאַנטאַמאַניישאַן אָן אַדינג דנאַסע.
■ הויך רנאַ טראָגן: רנאַ-בלויז קאָלום און יינציק פאָרמולע קענען יפישאַנטלי רייניקן רנאַ.
■ שנעל גיכקייַט: גרינג צו אַרבעטן און קענען זיין געענדיקט אין 30 מינוט.
■ זיכערקייַט: קיין אָרגאַניק רייידזשאַנט איז פארלאנגט.
■ הויך קוואַליטעט: די פּיוראַפייד רנאַ פראַגמאַנץ זענען פון הויך ריינקייַט, פריי פון פּראָטעין און אנדערע ימפּיוראַטיז, און קענען טרעפן פאַרשידן דאַונסטרים יקספּערמענאַל אַפּלאַקיישאַנז.

123

קיט אַפּלאַקיישאַן

עס איז פּאַסיק פֿאַר די יקסטראַקשאַן און רייניקונג פון גאַנץ רנאַ פון פריש אָדער פאַרפרוירן פאַבריק געוועב סאַמפּאַלז (ספּעציעל פריש פאַבריק בלאַט געוועב) מיט נידעריק פּאַליסאַקערייד און פּאָליפענאָל אינהאַלט.

אַרבעט לויפן

פאַבריק גאַנץ רנאַ-פּשוט וואָרקפלאָוו

דיאַגראַמע

פּלאַנט גאַנץ רנאַ אפגעזונדערטקייט קיט6

פּלאַנט גאַנץ רנאַ יסאָלאַטיאָן קיט פּלוס פּראַסעסט 50 מג פון פריש בלעטער פון פּאַליסאַקעריידז און פּאָליפענאָלס, און 5% פּיוראַפייד רנאַ איז טעסטעד דורך עלעקטראָפאָרעסיס.
1: באַנאַנע
2: גינקגאָ
3: וואַטע
4: מילגרוים

סטאָרידזש און פּאָליצע לעבן

די קיט קענען זיין סטאָרד פֿאַר 12 חדשים אין צימער טעמפּעראַטור (15-25 ℃) אין טרוקן סוויווע, און 2-8 ℃ פֿאַר מער צייט (24 חדשים).

באַפער פּסל 1 קענען זיין סטאָרד ביי 4 ℃ פֿאַר 1 חודש נאָך אַדינג 2-כיידראָקסי-1-עטהאַנעטהיאָל (אַפּשאַנאַל).


  • פֿריִער:
  • ווייַטער:

  • פּראָבלעם אַנאַליסיס גייד

    די פאלגענדע אַנאַליסיס פון די פּראָבלעמס איר קען טרעפן איןפּלאַנט גאַנץRNA extraction will help you with your experiments. In addition, for other experimental or technical problems in addition to operating instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. If you have any needs, please contact us at: 028-83360257 or E-mali : Tech@foregene.com.

    די ספּין זייַל איז קלאָגד

    בלאַקידזש פון די ספּין זייַל וועט פאַרשאַפן די רנאַ טראָגן צו זיין רידוסט אָדער אפילו ניט קענען זיין פּיוראַפייד צו קריגן רנאַ, און די קוואַליטעט פון די באקומען רנאַ וועט זיין נידעריק.

    פּראָסט סיבה אַנאַליסיס:

    1. דער מוסטער איז נישט צעבראכן גאָר.

    דערענדיקט מוסטער פראַגמאַנטיישאַן קענען פאַרשפּאַרן די דנאַ-רייניקונג זייַל, וואָס קענען אויך ווירקן רנאַ טראָגן און קוואַליטעט.מיר רעקאָמענדירן אַז ווען איר דורכפירן מוסטער פראַגמאַנטיישאַן, געשווינד מאָל אין גענוג אַמאַונץ פון פליסיק ניטראָגען צו צעברעכן די געוועבן אַזאַ ווי צעל ווענט און צעל מעמבריינז פון די סאַמפּאַלז ווי פיל ווי מעגלעך.פֿאַר פאַבריק סאַמפּאַלז פון פּאָליפענאָל פּאַליסאַקעריידז, מיר רעקאָמענדירן צו נוצן פּלאַנט גאַנץ רנאַ יסאָלאַטיאָן קיט פּלוס.

    2.אַספּיראַטע די דנאַ-רייניקונג זייַל אפגעזונדערט סופּערנאַטאַנט, אַספּירירן די מעגלעך צעל דעבריס פּעללעט.

    אַספּיראַטעד צעל דעבריס פּעללעט קענען פאַרלייגן די רנאַ-בלויז זייַל בעשאַס רנאַ אַדסאָרפּטיאָן פּראָוסידזשערז (זען שריט 5 פון פּראָצעדור, שריט 6 פון די פּאָליסאַקשאַריד פּאָליפענאָל פּראָצעדור).מיר רעקאָמענדירן אַז איר מוזן נעמען זאָרג ווען אַספּערייטינג דעם סופּערנאַטאַנט צו ויסמיידן אַספּיריישאַן פון צעל דעבריס.

    3. די ערשט סומע פון ​​מוסטער איז אויך גרויס.

    יבעריק מוסטער באַניץ וועט רעזולטאַט אין דערענדיקט מוסטער פראַגמאַנטיישאַן אָדער דערענדיקט ליסיס פון סעלז דורך Buffer PRL1 אָדער Buffer PSL1, ריזאַלטינג אין אַ קלאָגד רייניקונג זייַל פֿאַר רייניקונג אַפּעריישאַנז.פּלאַנט גאַנץ רנאַ יסאָלאַטיאָן קיט האט אַן ערשט מאַקסימום פון 50 מג פּער איין רייניקונג פון אַ אַפּערייטאַד מוסטער.פֿאַר פאַבריק סאַמפּאַלז פון פּאָליפענאָל פּאַליסאַקעריידז, מיר רעקאָמענדירן צו פּרובירן די פּלאַנט גאַנץ רנאַ יסאָלאַטיאָן קיט פּלוס.

    4. די טעמפּעראַטור פון די סענטריפודזש איז צו נידעריק.

    גאַנץ רנאַ אפגעזונדערטקייט און רייניקונג אַחוץ פֿאַר פליסיק ניטראָגען דיסראַפּשאַן פון מוסטער געוועב, אַלע סטעפּס זענען דורכגעקאָכט אין צימער טעמפּעראַטור (20-25 °C).עטלעכע נידעריק-טעמפּעראַטור סענטריפוגעס האָבן טעמפּעראַטורעס אונטער 20 °C, וואָס קענען אָנמאַכן בלאַקידזשיז אין די דנאַ-רייניקונג זייַל און / אָדער רנאַ-בלויז זייַל.אויב דאָס אַקערז, שטעלן די סענטריפודזש טעמפּעראַטור צו 20-25 °C און פאַר-וואַרעם די ליסיס געמיש און / אָדער די אַדישאַן פון עטאַנאָל צעשיידונג סופּערנאַנטאַנט צו 37 °C.

    קיין רנאַ יקסטראַקטיד אָדער רנאַ טראָגן איז נידעריק

    עס זענען יוזשאַוואַלי פילע סיבות וואָס ווירקן די אָפּזוך עפעקטיווקייַט, אַזאַ ווי: מוסטער רנאַ אינהאַלט, אָפּעראַציע אופֿן, די ילושאַן באַנד, עטק.

    אַנאַליסיס פון פּראָסט סיבות ווי אונטן:

    1. אַן אייז וואַנע אָדער נידעריק טעמפּעראַטור (4 ° C) סענטריפוגיישאַן איז דורכגעקאָכט בעשאַס די אָפּעראַציע.

    פאָרשלאָג: אַרבעטן אין צימער טעמפּעראַטור (15-25 ° C) אין דער גאנצער פּראָצעס, טאָן ניט טאָן ייַז וואַנע און נידעריק טעמפּעראַטור סענטריפוגיישאַן.

           2.די רנאַ איז דיגריידיד רעכט צו ימפּראַפּער פּרעזערוויישאַן פון די מוסטער אָדער לאַנג-טערמין פּרעזערוויישאַן פון די מוסטער.

    רעקאָמענדאַציע: פריש געזאמלט סאַמפּאַלז זאָל זיין געשווינד פאַרפרוירן אין פליסיק ניטראָגען, און דעמאָלט סטאָרד בייַ -80 ° C פֿאַר אַ לאַנג צייַט, ויסמיידן ריפּיטיד ייַז קאַלט און טאָינג פון סאַמפּאַלז;אָדער מיד ווייקן די סאַמפּאַלז אין רנאַ סטייבאַלייזער רנאַלייטער לייזונג (כייַע סאַמפּאַלז).

           3.ניט גענוגיק מוסטער פראַגמאַנטיישאַן און ליסיס פירן צו בלאַקידזש פון די רייניקונג זייַל.

    פאָרשלאָג: ווען גרינדינג די געוועב, ביטע ענשור אַז די געוועב איז גענוג ערד, און געשווינד אַריבערפירן עס צו די פאַר-צוגעגרייט Buffer PSL1 (באַשטעטיקן אַז די ריכטיק פּראָפּאָרציע פון ​​β-ME איז צוגעגעבן, זען שריט 1 פון די פּראָצעדור).

    4.די עלוענט איז צוגעגעבן פאַלש.

    פאָרשלאָג: מאַכן זיכער אַז RNase-Free ddH2אָ איז דריפּט אין די מיטן פון די רייניקונג זייַל מעמבראַנע.

    5.די ריכטיק באַנד פון אַבסאָלוט עטאַנאָל איז נישט צוגעגעבן צו Buffer PSL2 אָדער Buffer PRW2.

    פאָרשלאָג: ביטע נאָכפאָלגן די ינסטראַקשאַנז, לייגן די ריכטיק באַנד פון אַבסאָלוט עטאַנאָל צו Buffer PSL2 און Buffer PRW2 און מישן געזונט איידער די קיט איז געניצט.

    6. די סומע פון ​​געוועב מוסטער איז ינאַפּראָופּרייט.

    פאָרשלאָג: נוצן 50 מג פון געוועב פּער 500 μל Buffer PSL1.ניצן צו פיל געוועב וועט רעדוצירן די סומע פון ​​RNA יקסטראַקטיד און די ריינקייַט פון די ריזאַלטינג רנאַ וועט אויך זיין רידוסט.מיר שטארק רעקאָמענדירן אַז די ערשט מוסטער דאָוסאַדזש זאָל נישט יקסיד 50 מג פּער רנאַ יקסטראַקשאַן אָפּעראַציע.

    7. ינאַפּראָופּרייט ילושאַן באַנד אָדער דערענדיקט ילושאַן.

    פאָרשלאָג: די ילואַנט באַנד פון די רייניקונג זייַל איז 50-200 μל;אויב די ילושאַן ווירקונג איז נישט באַפרידיקנדיק, עס איז רעקאַמענדיד צו פאַרברייטערן די צייט אין צימער טעמפּעראַטור נאָך אַדינג פּרעהעאַטעד RNase-Free ddH2אָ, אַזאַ ווי 5-10 מינוט.

    8. די רייניקונג זייַל האט עטאַנאָל רעזאַדו נאָך וואַשינג מיט באַפער פּרוו2.

       פאָרשלאָג: אויב די ליידיק רער איז סענטריפודזשד פֿאַר 1 מינוט און עס איז נאָך עטאַנאָל נאָך וואַשינג אין באַפער פּרוו 2, איר קענען פאַרגרעסערן די צייט פון די ליידיק רער סענטריפוגיישאַן צו 2 מינוט, אָדער שטעלן די רייניקונג זייַל אין צימער טעמפּעראַטור פֿאַר 5 מינוט צו גאָר באַזייַטיקן די ריזידזשואַל עטאַנאָל.

    9.די ינווענטאַר איז געניצט פאַלש.

       פאָרשלאָג: פֿאַר פאַבריק סאַמפּאַלז פון פּאָליפענאָליק פּאַליסאַקעריידז, ניצן פּראָסט קיץ אַזאַ ווי פּלאַנט גאַנץ רנאַ יסאָלאַטיאָן קיט קען נישט זיין ביכולת צו באַקומען ידעאַל רנאַ סאַמפּאַלז.מיר רעקאָמענדירן איר צו נוצן פּלאַנט גאַנץ רנאַ יסאָלאַטיאָןקיט פּלוס, וואָס איז ספּעשאַלי דיזיינד פֿאַר פּאָליפענאָליק פּאַליסאַקערייד פאַבריק סאַמפּאַלז.א ינווענטאַר ספּעשאַלי דעוועלאָפּעד פֿאַר יקסטראַקטינג רנאַ פון פּאָליפענאָל און פּאַליסאַקערייד פאַבריק סאַמפּאַלז.

    OD260/OD280 ווערט איז נידעריק

    RNA elution with ddH2אָ און געניצט פֿאַר ספּעקטראָפאָטאָמעטער רידינגז רעזולטאַטן אין נידעריק OD260/OD280 וואַלועס.מיר רעקאָמענדירן ניצן 10 מם טריס-הקל, pH 7.5 (אלא ווי RNase-Free ddH2אָ צו ילוטע רנאַ) צו קריגן לעפיערעך ריכטיק OD260/OD280 וואַלועס, זען "רנאַ קאַנסאַנטריישאַן און רייניקונג אַססעסס" אויף בלאַט 19.

    די פּיוראַפייד רנאַ איז דיגריידיד

    די קוואַליטעט פון פּיוראַפייד רנאַ איז שייַכות צו סיבות אַזאַ ווי מוסטער פּרעזערוויישאַן, רנאַסע קאַנטאַמאַניישאַן און מאַניפּיאַליישאַן.

    אַנאַליסיס פון פּראָסט סיבות:

    1. געוועב סאַמפּאַלז זענען נישט סטאָרד אין צייט נאָך זאַמלונג.

        רעקאָמענדאַציע: אויב די געוועב סאַמפּאַלז זענען נישט געניצט אין צייט נאָך זאַמלונג, ביטע קראָם זיי אין פליסיק ניטראָגען בייַ נידעריק טעמפּעראַטור גלייך אָדער אַריבערפירן זיי צו -80 ° C פֿאַר לאַנג-טערמין סטאָרידזש נאָך שנעל ייַז קאַלט אין פליסיק ניטראָגען, אָדער מיד ייַנטונקען די סאַמפּאַלז אין רנאַ סטייבאַלייזער רנאַלייטער לייזונג (כייַע סאַמפּאַלז).פֿאַר רנאַ יקסטראַקשאַן, פּרובירן צו נוצן פריש געזאמלט געוועב סאַמפּאַלז.

    2.רעפּעאַטעד ייַז קאַלט און טאָינג פון געוועב סאַמפּאַלז.

       פאָרשלאָג: ווען סטאָרינג געוועב סאַמפּאַלז, עס איז בעסטער צו שנייַדן זיי אין קליין ברעקלעך פֿאַר פּרעזערוויישאַן, און נעמען אַ טייל פון זיי ווען איר נוצן זיי צו ויסמיידן די דערנידעריקונג פון רנאַ געפֿירט דורך ריפּיטיד ייַז קאַלט און טאָינג פון די סאַמפּאַלז.

    3.RNase איז באַקענענ אין די אָפּעראַציע צימער אָדער ניט וואָרן דיספּאָוזאַבאַל גלאַווז, מאַסקס, אאז"ו ו.

       פאָרשלאָג: רנאַ יקסטראַקשאַן יקספּעראַמאַנץ זענען בעסטער דורכגעקאָכט אין באַזונדער רנאַ אַפּעריישאַנז, און די לאַבאָראַטאָריע טיש זאָל זיין קלינד איידער דער עקספּערימענט, און דיספּאָוזאַבאַל גלאַווז און מאַסקס זאָל זיין וואָרן בעשאַס דער עקספּערימענט צו ויסמיידן רנאַ דערנידעריקונג געפֿירט דורך די הקדמה פון רנאַסע צו די גרעסטע מאָס.

    4.טהע רייידזשאַנט איז קאַנטאַמאַנייטאַד דורך רנאַסע בעשאַס נוצן.

       פאָרשלאָג: פאַרבייַטן מיט אַ נייַע סעריע פון ​​​​פּלאַץ גאַנץ רנאַ יקסטראַקשאַן קיץ פֿאַר פֿאַרבונדענע יקספּעראַמאַנץ.

    5. די סענטריפודזש טובז און פּייפּעט עצות געניצט פֿאַר רנאַ מאַניפּיאַליישאַן זענען קאַנטאַמאַנייטאַד מיט רנאַסע.

    פאָרשלאָג: מאַכן זיכער אַז די סענטריפודזש טובז, פּייפּעט עצות, פּיפּעטטעס, עטק געניצט אין רנאַ יקסטראַקשאַן זענען אַלע רנאַסע-פֿרייַ.

    אינסטרוקציעס מאַנואַל:

    ינסטרוקטיאָן מאַנואַל פֿאַר פּלאַנט גאַנץ רנאַ יסאָלאַטיאָן קיט

    שרייב דיין אָנזאָג דאָ און שיקן עס צו אונדז