די טאַקע שעפעדיק פּראַדזשעקס אַדמיניסטראַציע יקספּיריאַנסיז און בלויז איין-צו-איין באַזונדער שפּייַזער מאָדעל מאַכן די היפּש וויכטיקייט פון אָרגאַניזאַציע קאָמוניקאַציע און אונדזער גרינג פארשטאנד פון דיין עקספּעקטיישאַנז פֿאַר פאַבריק געמאכט הייס-פאַרקויף טשיינאַ הויך עפעקטיווקייַט און פעסטקייַט פֿאַר Ivd נוצן איין-סטעפּ פּראָבע רט-Qpcrקיט וו2, מיר האָבן שוין געזוכט פאָרויס צו בויען positive און נוציק פֿאַרבינדונגען מיט אַלע פּראַוויידערז אויף דעם פּלאַנעט.מיר באַגריסן איר צו באשטימט קאָנטאַקט אונדז צו אָנהייבן דיסקוסיעס וועגן ווי מיר זענען ביכולת צו ברענגען דעם צו זיין.
די טאַקע שעפעדיק פּראַדזשעקס אַדמיניסטראַציע יקספּיריאַנסיז און בלויז איין-צו-איין באַזונדער שפּייַזער מאָדעל מאַכן די היפּש וויכטיקייט פון אָרגאַניזאַציע קאָמוניקאַציע און אונדזער גרינג פארשטאנד פון דיין עקספּעקטיישאַנז פֿאַרטשיינאַ טאַק דנאַ פּאָלימעראַסע, Qpcr, זיי זענען שטאַרק מאָדעלינג און פּראַמאָוטינג יפעקטיוולי איבער די וועלט.קיינמאָל פאַרשווינדן הויפּט פאַנגקשאַנז אין אַ שנעל צייט, עס איז אַ נויטיק צו פּאַסן דיין באדערפענישן פון פאַנטאַסטיש גוט קוואַליטעט.גיידיד דורך דעם פּרינציפּ פון פּרודאַנס, עפיקאַסי, יוניאַן און כידעש.די קאָרפּאָראַציע.נעמען אַ ויסגעצייכנט השתדלות צו יקספּאַנד זייַן אינטערנאַציאָנאַלע האַנדל, כאַפּן זייַן אָרגאַניזאַציע.ראָפיט און פאַרגרעסערן זייַן אַרויספירן וואָג.מיר זענען זיכער אַז מיר זענען וועגן צו האָבן אַ העל פּראָספּעקט און צו זיין פונאנדערגעטיילט איבער די וועלט אין די קומענדיק יאָרן.

ספּעסאַפאַקיישאַנז

50 × 20 μל רקנס, 200 × 20 μל רקנס, 1000 × 20 μל רקנס, 2000 × 20 μל רקנס

די 2X Real PCR EasyTM Mix-Taqman צוגעשטעלט דורך די Real Time PCR EasyTM-Taqman קיט איז אַ נייַע פּרעמיקס סיסטעם וואָס ניצט ספּעציפיש פלורעסאַנט פּראָבעס פֿאַר פאַקטיש צייט פּקר אַמפּלאַפאַקיישאַן ריאַקשאַנז, וואָס קענען שטארק פֿאַרבעסערן פּראָדוקט ספּעסיפיקייט און רעאַקציע סענסיטיוויטי.ROX איז צוגעשטעלט ווי ינערלעך קאָנטראָל פאַרב.

2X Real PCR EasyTM Mix-Taqman כּולל Foregene ס יינציק הייס-אָנהייב טאַק דנאַ פּאָלימעראַסע.קאַמפּערד מיט פּראָסט טאַק ענזימעס, עס האט די אַדוואַנטידזשיז פון הויך אַמפּלאַפאַקיישאַן עפעקטיווקייַט, שטאַרק ספּעציפיש אַמפּלאַפאַקיישאַן פיייקייט און נידעריק מיסמאַטש קורס.עס קענען רעדוצירן ניט-ספּעציפיש אַמפּלאַפאַקיישאַן און פֿאַרבעסערן די פּקר אַקיעראַסי.

קיט קאַמפּאָונאַנץ

פֿעיִקייטן & אַדוואַנטידזשיז

■ פּשוט - 2X PCR מיקס צו רעדוצירן יקספּערמענאַל טעות און אָפּעראַציע צייט

■ ספּעציפיש-אָפּטימיזעד באַפער און הייס-אָנהייב טאַק ענזיים קענען פאַרמייַדן ניט-ספּעציפיש אַמפּלאַפאַקיישאַן און אָנפאַנגער דימער פאָרמירונג

■ הויך סענסיטיוויטי - קענען דעטעקט נידעריק קאָפּיעס פון מוסטער

■ גוט ווערסאַטילאַטי - קאַמפּאַטאַבאַל מיט רובֿ פאַקטיש-צייט קוואַנטיטאַטיווע פּקר ינסטראַמאַנץ

קיט אַפּלאַקיישאַן

qPCR אַנאַליסיס

אַרבעט לויפן

גראַפיק

סטאָרידזש און פּאָליצע לעבן

דעם קיט זאָל זיין סטאָרד אַוועק פון ליכט און זאָל זיין סטאָרד בייַ -20 ℃.אויב געוויינט אָפט, עס קענען אויך זיין סטאָרד ביי 4 ℃ פֿאַר אַ קורץ צייט (10 טעג). די טאַקע שעפעדיק פּראַדזשעקס אַדמיניסטראַציע יקספּיריאַנסיז און בלויז איין-צו-איינער באַזונדער פּראַוויידער מאָדעל מאַכן די היפּש וויכטיקייט פון אָרגאַניזאַציע קאָמוניקאַציע און אונדזער גרינג פארשטאנד פון דיין עקספּעקטיישאַנז פֿאַר פאַבריק געמאכט הייס-פאַרקויף טשיינאַ הויך עפעקטיווקייַט און פעסטקייַט פֿאַר יווד נוצן איין-סטעפּ פּראָבע רט-Qpcrקיט וו2, מיר האָבן שוין געזוכט פאָרויס צו בויען positive און נוציק פֿאַרבינדונגען מיט אַלע פּראַוויידערז אויף דעם פּלאַנעט.מיר באַגריסן איר צו באשטימט קאָנטאַקט אונדז צו אָנהייבן דיסקוסיעס וועגן ווי מיר זענען ביכולת צו ברענגען דעם צו זיין.
פאַבריק געמאכט הייס-פאַרקויףטשיינאַ טאַק דנאַ פּאָלימעראַסע, Qpcr, זיי זענען שטאַרק מאָדעלינג און פּראַמאָוטינג יפעקטיוולי איבער די וועלט.קיינמאָל פאַרשווינדן הויפּט פאַנגקשאַנז אין אַ שנעל צייט, עס איז אַ נויטיק צו פּאַסן דיין באדערפענישן פון פאַנטאַסטיש גוט קוואַליטעט.גיידיד דורך דעם פּרינציפּ פון פּרודאַנס, עפיקאַסי, יוניאַן און כידעש.די קאָרפּאָראַציע.נעמען אַ ויסגעצייכנט השתדלות צו יקספּאַנד זייַן אינטערנאַציאָנאַלע האַנדל, כאַפּן זייַן אָרגאַניזאַציע.ראָפיט און פאַרגרעסערן זייַן אַרויספירן וואָג.מיר זענען זיכער אַז מיר זענען וועגן צו האָבן אַ העל פּראָספּעקט און צו זיין פונאנדערגעטיילט איבער די וועלט אין די קומענדיק יאָרן.

קיין אַמפּלאַפאַקיישאַן סיגנאַלז

1. די טאַק דנאַ פּאָלימעראַסע אין די קיט פארלירט זייַן טעטיקייט רעכט צו ימפּראַפּער סטאָרידזש אָדער עקספּעריישאַן פון די קיט.
רעקאָמענדאַציע: באַשטעטיקן די סטאָרידזש טנאָים פון די קיט;שייַעך-צולייגן אַ צונעמען סומע פון ​​Taq DNA פּאָלימעראַסע צו די פּקר סיסטעם אָדער קויפן אַ נייַ פאַקטיש צייט פּקר קיט פֿאַר פֿאַרבונדענע יקספּעראַמאַנץ.

2. עס זענען אַ פּלאַץ פון ינכיבאַטערז פון טאַק דנאַ פּאָלימעראַסע אין די דנאַ מוסטער.
פאָרשלאָג: רעפּוריפי די מוסטער אָדער רעדוצירן די סומע פון ​​​​טעמפּלעד געניצט.

3. די Mg2+ קאַנסאַנטריישאַן איז נישט פּאַסיק.
רעקאָמענדאַציע: די Mg2+ קאַנסאַנטריישאַן פון די 2 × רעאַל פּקר מיקס וואָס מיר צושטעלן איז 3.5 מם.אָבער, פֿאַר עטלעכע ספּעציעל פּרימערז און טעמפּלאַטעס, די Mg2+ קאַנסאַנטריישאַן קען זיין העכער.דעריבער, איר קענען גלייַך לייגן MgCl2 צו אַפּטאַמייז די Mg2+ קאַנסאַנטריישאַן.עס איז רעקאַמענדיד צו פאַרגרעסערן די Mg2+ 0.5מם יעדער מאָל פֿאַר אַפּטאַמאַזיישאַן.

4. די פּקר אַמפּלאַפאַקיישאַן טנאָים זענען נישט פּאַסיק, און די אָנפאַנגער סיקוואַנס אָדער קאַנסאַנטריישאַן איז ימפּראַפּער.
פאָרשלאָג: באַשטעטיקן די קערעקטנאַס פון די אָנפאַנגער סיקוואַנס און די אָנפאַנגער איז נישט דיגריידיד;אויב די אַמפּלאַפאַקיישאַן סיגנאַל איז נישט גוט, פּרובירן צו נידעריקער דער אַנילינג טעמפּעראַטור און סטרויערן די אָנפאַנגער קאַנסאַנטריישאַן אַפּראָופּרייטלי.

5. די סומע פון ​​מוסטער איז אויך קליין אָדער צו פיל.
רעקאָמענדאַציע: דורכפירן דילושאַן פון טעמפּלאַטע לינעאַריזאַטיאָן גראַדיענט און סעלעקטירן דעם מוסטער קאַנסאַנטריישאַן מיט דער בעסטער פּקר ווירקונג פֿאַר פאַקטיש צייט פּקר עקספּערימענט.

NTC האט צו הויך פלורעסאַנס ווערט

1.רעאַגענט קאַנטאַמאַניישאַן געפֿירט בעשאַס אָפּעראַציע.
רעקאָמענדאַציע: פאַרבייַטן מיט נייַע רייידזשאַנץ פֿאַר פאַקטיש צייט פּקר יקספּעראַמאַנץ.

2. קאַנטאַמאַניישאַן פארגעקומען בעשאַס דער צוגרייטונג פון די פּקר אָפּרוף סיסטעם.
רעקאָמענדאַציע: נעמען נייטיק פּראַטעקטיוו מיטלען בעשאַס אָפּעראַציע, אַזאַ ווי: טראָגן לייטעקס גלאַווז, ניצן אַ פּיפּעטטע שפּיץ מיט אַ פילטער, אאז"ו ו.

3. די פּרימערז זענען דיגריידיד, און די דערנידעריקונג פון די פּרימערז וועט פאַרשאַפן ניט-ספּעציפיש אַמפּלאַפאַקיישאַן.
פאָרשלאָג: ניצן SDS-PAGE עלעקטראָפאָרעסיס צו דעטעקט צי די פּרימערז זענען דיגריידיד, און פאַרבייַטן זיי מיט נייַע אָנפאַנגערס פֿאַר פאַקטיש צייט פּקר יקספּעראַמאַנץ.

אָנפאַנגער דימער אָדער ניט-ספּעציפיש אַמפּלאַפאַקיישאַן

1. די Mg2+ קאַנסאַנטריישאַן איז נישט פּאַסיק.
רעקאָמענדאַציע: די Mg2+ קאַנסאַנטריישאַן פון די 2 × Real PCR EasyTM מיקס וואָס מיר צושטעלן איז 3.5 מם.אָבער, פֿאַר עטלעכע ספּעציעל פּרימערז און טעמפּלאַטעס, די Mg2+ קאַנסאַנטריישאַן קען זיין העכער.דעריבער, איר קענען גלייַך לייגן MgCl2 צו אַפּטאַמייז די Mg2+ קאַנסאַנטריישאַן.עס איז רעקאַמענדיד צו פאַרגרעסערן די Mg2+ 0.5מם יעדער מאָל פֿאַר אַפּטאַמאַזיישאַן.

2. די פּקר אַנילינג טעמפּעראַטור איז אויך נידעריק.
פאָרשלאָג: פאַרגרעסערן די פּקר אַנילינג טעמפּעראַטור מיט 1 ℃ אָדער 2 ℃ יעדער מאָל.

3. די פּקר פּראָדוקט איז אויך לאַנג.
רעקאָמענדאַציע: די לענג פון די פאַקטיש צייט פּקר פּראָדוקט זאָל זיין צווישן 100-150 בפּ, נישט מער ווי 500 בפּ.

4. די פּרימערז זענען דיגריידיד, און די דערנידעריקונג פון די פּרימערז וועט פירן צו דער אויסזען פון ספּעציפיש אַמפּלאַפאַקיישאַן.
פאָרשלאָג: ניצן SDS-PAGE עלעקטראָפאָרעסיס צו דעטעקט צי די פּרימערז זענען דיגריידיד, און פאַרבייַטן זיי מיט נייַע אָנפאַנגערס פֿאַר פאַקטיש צייט פּקר יקספּעראַמאַנץ.

5. די פּקר סיסטעם איז ימפּראַפּער, אָדער די סיסטעם איז אויך קליין.
פאָרשלאָג: די PCR אָפּרוף סיסטעם איז צו קליין וועט פאַרמינערן די דיטעקשאַן אַקיעראַסי.עס איז בעסטער צו נוצן די רעאַקציע סיסטעם רעקאַמענדיד דורך די קוואַנטיטאַטיווע פּקר קיילע צו לויפן די פאַקטיש צייט פּקר עקספּערימענט.

נעבעך ריפּיטאַביליטי פון קוואַנטיטאַטיווע וואַלועס

1. די קיילע איז מאַלפאַנגקשאַנינג.
פאָרשלאָג: עס קען זיין ערראָרס צווישן יעדער פּקר לאָך פון די קיילע, ריזאַלטינג אין אַ שלעכט רעפּראָדוסיביליטי בעשאַס טעמפּעראַטור פאַרוואַלטונג אָדער דיטעקשאַן.ביטע טשעק לויט די ינסטראַקשאַנז פון די קאָראַספּאַנדינג קיילע.

2.דער מוסטער ריינקייַט איז נישט גוט.
רעקאָמענדאַציע: ימפּורע סאַמפּאַלז וועט פירן צו אַ נעבעך רעפּראָדוסיביליטי פון דער עקספּערימענט, וואָס כולל די ריינקייַט פון די מוסטער און אָנפאַנגער.עס איז בעסטער צו רייניקן דעם מוסטער, און די אָנפאַנגערס זענען בעסטער פּיוראַפייד דורך SDS-PAGE.

3. די פּקר סיסטעם צוגרייטונג און סטאָרידזש צייט איז אויך לאַנג.
פאָרשלאָג: ניצן די פאַקטיש צייט פּקר סיסטעם פֿאַר פּקר עקספּערימענט גלייך נאָך צוגרייטונג, און טאָן ניט לאָזן עס באַזונדער פֿאַר צו לאַנג.

4. די פּקר אַמפּלאַפאַקיישאַן טנאָים זענען נישט פּאַסיק, און די אָנפאַנגער סיקוואַנס אָדער קאַנסאַנטריישאַן איז ימפּראַפּער.
פאָרשלאָג: באַשטעטיקן די קערעקטנאַס פון די אָנפאַנגער סיקוואַנס און די אָנפאַנגער איז נישט דיגריידיד;אויב די אַמפּלאַפאַקיישאַן סיגנאַל איז נישט גוט, פּרובירן צו נידעריקער דער אַנילינג טעמפּעראַטור און סטרויערן די אָנפאַנגער קאַנסאַנטריישאַן אַפּראָופּרייטלי.

5. די פּקר סיסטעם איז ימפּראַפּער, אָדער די סיסטעם איז אויך קליין.
פאָרשלאָג: די PCR אָפּרוף סיסטעם איז צו קליין וועט פאַרמינערן די דיטעקשאַן אַקיעראַסי.עס איז בעסטער צו נוצן די רעאַקציע סיסטעם רעקאַמענדיד דורך די קוואַנטיטאַטיווע פּקר קיילע צו לויפן די פאַקטיש צייט פּקר עקספּערימענט.