עצות פֿאַר ימפּרוווינג קליי רעקאָווערי

1. פאַרגרעסערן די מוסטער מאַסע בעשאַס עלעקטראָפאָרעסיס.

2. ניצן פרעשלי צוגעגרייט עלעקטראָפאָרעסיס באַפער.

3. ווען קאַטינג קליי, פּרובירן צו שנייַדן בלויז די קליי מיט סטריפּס צו רעדוצירן די באַנד פון קליי קאַטינג: טאָן ניט דאַרפֿן קליי מיט ווייניק ציל פראַגמאַנץ, אַנדערש עס וועט ווירקן די אָפּזוך קורס.

4. נאָך מעלטינג צוויי אָדער מער שטיק פון קליי, נוצן אַ רער קיין ענין ווי גרויס די באַנד איז און אַריבערפירן עס צו דער זעלביקער זייַל.

5. די לייזונג צוגעגעבן אין די סאָל קענען זיין אַ ביסל מער, וואָס איז מער קאַנדוסיוו צו די ביינדינג פון דנאַ צו די מעמבראַנע, אָבער בכלל טאָן ניט יקסיד 750ול.

6. דער שליסל צו געל אָפּזוך איז צו בינדן דנאַ צו די זייַל דורך די זאַלץ קאַנסאַנטריישאַן, אַסידאַטי (טשאַרדזשינג) און כיידראָופאָוביסיטי פון די לייזונג אין די זייַל.דעריבער, אויב די ף פון די עלעקטראָפאָרעסיס באַפער איז צו הויך, 10ul (pH 5.0, 3mol/L NaAC) קענען זיין מוסיף צו די סאָל;אין סדר צו בעסער ינטערסעפּט דנאַ מאַלאַקיולז אויף די מעמבראַנע, 30% יסאָפּראָפּאַנאָל קענען זיין מוסיף צו היץ אין די פליסיק נאָך דיסאַלווינג די קליי.

7. איידער אַדינג די עלוענט, לאָזן די זייַל אין צימער טעמפּעראַטור פֿאַר אַ ביסל מינוט (וועגן 10 מינוט) צו גאָר יוואַפּערייט די עטאַנאָל.

8. צום סוף, לייגן ווייניקער עלוענט צו מינאַמייז די אָפּזוך באַנד.אין אַלגעמיין, 30-50μל עלוענט איז געניצט פֿאַר ילושאַן (ניט צו קליין, אַנדערש עס וועט נישט קענען צו נאַס די מעמבראַנע, וואָס איז נישט קאַנדוסיוו צו ילושאַן);די ילושאַן דראַפּלאַץ זענען אין די צענטער פון די מעמבראַנע, צו גאָר ילוטע די דנאַ געבונדן צו די מעמבראַנע.

9. נאָך אַדינג די עלוענט, עס קענען זיין ילוטאַד אין אַ וואַסער וואַנע פון ​​55 דיגריז פֿאַר 5 מינוט אָדער שטעלן אין אַ וואַסער וואַנע פון ​​50 דיגריז פֿאַר מער ווי 10 מינוט, אָדער געחתמעט מיט אַ פּאַראַפילם בייַ 4 דיגריז יבערנאַכטיק, און דעמאָלט סענטריפודזשד פֿאַר אָפּזוך דער ווייַטער טאָג, די ווירקונג איז גוט.

10. לייג די סענטריפוגעד עלואַטע צוריק צו די אַדסאָרפּטיאָן זייַל און סענטריפודזש ווידער.

דיטיילד מעטהאָדס און פּראָוסידזשערז פֿאַר PCR פּראָדוקט אָפּזוך

1. פּראָסט גומע ריסייקלינג

אויב איר ווילן צו צוריקקריגן די קליי, עס איז בעסטער צו נוצן אַ קיט וואָס איז באַקוועם און האט אַ ביסל העכער אָפּזוך קורס.אויב איר טאַקע דאַרפֿן צו צוריקקריגן עס מאַניואַלי, איר קענען לייגן 3 מאל די באַנד פון TE נאָך קאַטינג די קליי.נאָך מעלטינג אין אַ וואַסער וואַנע, פענאָל, פענאָל / טשלאָראָפאָרם זענען יקסטראַקטיד ריין, און עטאַנאָל איז פּריסיפּיטייטיד.דאס איז עס.

2. דנאַ אָפּזוך פון נידעריק מעלטינג פונט דזשעלז

רייניקונג פון דנאַ פראַגמאַנץ לייג טע (10 ממאָל / ל טריס-הקל pH8.0, 0.1 ממאָל / ל עדטאַ) גלייַך צו די באַנד פון די געל, און שטעלן אין אַ 65 ° C וואַסער וואַנע פֿאַר 5 מינוט צו צעלאָזן די געל גאָר.

נאָך עס איז געבראכט צו צימער טעמפּעראַטור, אַ גלייַך סומע פון ​​​​פענאָל (סאַטשערייטאַד מיט TE, טע איז געחתמעט אין דער אויבערשטער שיכטע, און דער נידעריקער שיכטע פון ​​​​פענאָל איז אַוועקגענומען) איז צוגעגעבן, און די געמיש איז דזשענטלי געמישט (קיין מיקסינג פארלאנגט), און סענטריפוגעד ביי 12,000 רפּם פֿאַר 3 מינוט.איבערחזרן 1-2 מאל.

נעמען די סופּערנאַטאַנט, לייגן 0.1 באַנד פון 3 מאָל / ל סאָדיום אַסאַטייט (pH 5.2) און 2.5 מאל באַנד פון אַבסאָלוט עטאַנאָל צו דורכפירן עטאַנאָל אָפּזאַץ.צעלאָזן די פּיוראַפייד דנאַ מיט אַ צונעמען סומע פון ​​TE, מעסטן די אינהאַלט און צוגרייטן פֿאַר נוצן (עס קענען זיין געוויינט פֿאַר ציל דזשין סטרוקטור אַנאַליסיס, זאָנד צוגרייטונג, אאז"ו ו).

3. פּקר אָפּזוך מיט גוט אַמפּלאַפאַקיישאַן ספּעסיפיקאַטי

אויב די ספּעציפֿישקייט פון פּקר אַמפּלאַפאַקיישאַן איז גוט, דאָס איז נאָר אַ פּשוט רייניקונג און אָפּזוך פון די פּקר פּראָדוקט.איר קענען לייגן 50וג / מל פּראָטעינס ק צו די פּקר פּראָדוקט, 37 דיגריז פֿאַר 1 שעה, עקסטראַקט אַמאָל מיט פענאָל / טשלאָראָפאָרם, עקסטראַקט אַמאָל מיט טשלאָראָפאָרם, און לייגן 0.1 באַנד פון די סופּערנאַטאַנט.די סאָדיום אַסאַטייט איז ריקאַווערד דורך אָפּזאַץ מיט 2.5 וואַליומז פון אַבסאָלוט עטאַנאָל.

פֿאַרבונדענע פּראָדוקטן:

https://www.foreivd.com/pcr-purification-kit-2-product/

https://www.foreivd.com/blood-superdirecttm-pcr-kit-edta-product/