לאַבאָראַטאָריע טעסטינג הייבט זיך מיט מוסטער זאַמלונג, און מוסטער זאַמלונג איז די יזיאַסט צו פאַרזען.די מערסט וויכטיק זאַך פֿאַר מוסטער זאַמלונג איז צו אויסקלייַבן די ריכטיק מוסטער טיפּ, נוצן צונעמען מוסטערונג מכשירים און דורכפירן גלייַך טראַנספּערטיישאַן און פּראַסעסינג.

י. מוסטער טיפּ

פּראָסט טייפּס פון מוסטער זענען ווי גייט:

די מוסטערונג אופֿן קענען אָפּשיקן צו די טעכניש ספּעסאַפאַקיישאַנז פֿאַר ינווייראַנמענאַל מאָניטאָרינג פון די נייַ קאָראָנאַווירוס אין די לאַנדווירטשאַפטלעך האַנדל (באַזאַר) מאַרק ":

1. ווישער סאַמפּאַלז פון האַלדז סוואַבז, הענט, קליידער און אנדערע אַבדזשעקץ פון פּראַקטישנערז: עס איז פארלאנגט צו נוצן די ווירוס פּרעזערוויישאַן לייזונג אין די ווירוס מוסטערונג רער און גאָר ינפילטרירן די מוסטערונג וואַטע סוואַבז.די ייבערפלאַך פון דער ערד) איז ריפּיטידלי געווענדט און רינסעד פֿאַר מער ווי 3 מאל.אין דער זעלביקער צייַט, עס איז נייטיק צו דורכפירן מאַלטי-פונט פונאנדערגעטיילט מוסטערונג אויף די ייבערפלאַך פון די סאַמפּאַלד כייפעץ.

2. פוד ייבערפלאַך ווישער סאַמפּאַלז: פוד סאַמפּאַלז קענען ניט זיין געזאמלט גלייַך.די עסנוואַרג צו זיין געזאמלט זאָל זיין אפגעשיידט קערפאַלי און סטאָרד אין אַ ריין מוסטערונג זעקל איידער קאַלעקטינג ווישער סאַמפּאַלז.עס איז פארלאנגט צו נוצן די ווירוס פּרעזערוויישאַן לייזונג אין די ווירוס מוסטערונג רער, נאָך גאָר סאָוקינג די מוסטערונג וואַטע ווישער, ריפּיטידלי שמיר און שווענקען די ייבערפלאַך פון די עסנוואַרג מוסטער צו זיין געזאמלט מער ווי 3 מאל.אין דער זעלביקער צייט, עס איז נייטיק צו דורכפירן מאַלטי-פונט צעשיקט מוסטערונג אויף די מוסטער ייבערפלאַך.

3. אָפּגאַנג סאַמפּאַלז: לויט די פאַרשפּרייטונג פון די דריינאַדזש סיסטעם אין די מאַרק, אויסקלייַבן 2-3 אָפּגאַנג מוסטערונג לאָוקיישאַנז, פאָוקיסינג אויף די ינערלעך רער נעץ זאַמלונג, די דאַונסטרים פון די וואַסער לויפן ריכטונג אָדער די קשר מיט די שטאָטיש רער נעץ.צו זאַמלען אַ ווישער מוסטער, ייַנטונקען עס אין די אָפּגאַנג מיט אַ מוסטערונג וואַטע ווישער צו מאַכן עס אַבזאָרבז די אָפּגאַנג און שווענקען עס אין די מוסטערונג רער מער ווי 3 מאל.צו זאַמלען אָפּגאַנג סאַמפּאַלז, נוצן פּאַליעטאַלין פּלאַסטיק לאגלען צו זאַמלען 30-500 מל אָפּגאַנג וואַסער סאַמפּאַלז;פֿאַר אָפּגאַנג זאַמלונג מיט אַ באַנד פון מער ווי 500 מל, פּאַליעטאַלין פּלאַסטיק באַקאַץ אָדער ספּעציעל ענריטשמענט ויסריכט אויף-פּלאַץ וואַסער מוסטער קענען זיין געוויינט.אין דער זעלביקער צייט, עס איז נייטיק צו דורכפירן מאַלטי-פונט צעשיקט מוסטערונג פֿאַר די אָפּגאַנג מוסטערונג אָרט.

4. כייַע סאַמפּאַלז: פֿאַר לעבן אַנימאַלס, מוסטערונג סוואַבז קענען ווערן גענוצט צו זאַמלען גוף ייבערפלאַך סוואַבז, אָראָפאַרינגעאַל סוואַבז און אַנאַל סוואַבז, און עקסקרעמענט אָדער ויסשיידונג סאַמפּאַלז קענען אויך זיין געזאמלט און רעקאָרדעד אַקאָרדינגלי אויף די רעקאָרד בלאַט.פֿאַר כייַע סאַמפּאַלז וואָס האָבן אַנדערגאָן סקיננינג, אאז"ו ו, נוצן וואַטע סוואַבז צו זאַמלען זייער גוף ייבערפלאַך און גוף קאַוואַטי ווישער סאַמפּאַלז.עס איז פארלאנגט צו נוצן די ווירוס פּרעזערוויישאַן לייזונג אין די ווירוס מוסטערונג רער צו גאָר ינפילטרירן די מוסטערונג וואַטע ווישער, און דעמאָלט איבערחזרן די אַפּלאַקיישאַן פון די ייבערפלאַך פון די עסנוואַרג מוסטער צו זיין געזאמלט.שאַבו מער ווי 3 מאל.אין דער זעלביקער צייט, עס איז נייטיק צו דורכפירן מאַלטי-פונט צעשיקט מוסטערונג אויף די מוסטער ייבערפלאַך.

5. אנדערע אַפּפּליאַנסעס: קאַנטיינערז פֿאַר טראַנספּאָרטינג און ברידינג אַנימאַלס אַזאַ ווי קאַגעס אָדער פיש טאַנגקס.ערשטער, אָבסערווירן אָדער פֿאַרשטיין די ספּעציפיש טייפּס פון אַנימאַלס סטאָרד און ברעד אין דעם קאַנטיינער, און קלייַבן ווישער סאַמפּאַלז אויף די ינער וואַנט פון דעם קאַנטיינער אָדער פליסיק סאַמפּאַלז פון די אינהאַלט.

6. קאַלעקט אַעראָסאָל סאַמפּאַלז אין געביטן ווו מענטשן קלייַבן, שוואַך ווענאַלייטיד היגע טריידינג געביטן, אָפאַסיז און רו רומז.

וו.סאַמפּלינג מכשירים
1. בלוט זאַמלונג רער
אויב איר דאַרפֿן צו דורכפירן נוקלעיק זויער טעסטינג און אַנטיקאָאַגולאַנט סאַמפּאַלז שפּעטער, עס איז רעקאַמענדיד צו נוצן אַ וואַקוום בלוט שיף מיט EDTA אַנטיקאָאַגולאַנט צו זאַמלען בלוט;פֿאַר סערום סאַמפּאַלז, עס איז רעקאַמענדיד צו נוצן אַ וואַקוום בלוט שיף אָן אַנטיקאָאַגולאַנט.

2. מוסטערונג ווישער

עס איז רעקאַמענדיד צו נוצן פּאַליפּראָופּאַלין סוואַבז אַנשטאָט פון קאַלסיום אַלדזשינאַט סוואַבז אָדער סוואַבז מיט ווודאַן פּויליש, ווייַל זיי קען אַנטהאַלטן סאַבסטאַנסיז וואָס ינאַקטיווייט זיכער ווירוסעס און ינכיבאַט פּקר טעסטינג.סוואַבז מיט וואַטע קעפ קענען ניט זיין געוויינט, ווייַל וואַטע פייבערז האָבן אַ שטאַרק אַדסאָרפּטיאָן פון פּראָטעין און זענען נישט לייכט ילוטאַד אין די סאַבסאַקוואַנט פּרעזערוויישאַן לייזונג.

אין די "טעכניש ספּעסאַפאַקיישאַנז פֿאַר 10-אין-1 געמישט זאַמלונג און דיטעקשאַן פון נייַ קאָראָנאַווירוס נוקלעיק אַסאַדז", עס איז קלאר סטיפּיאַלייטיד אַז "די מוסטערונג ווישער זאָל זיין געמאכט פון פּאַליעסטער, ניילאָן און אנדערע ניט-וואַטע און ניט-קאַלסיום אַלדזשינאַט מאַטעריאַלס, און די שעפּן זאָל זיין געמאכט פון ניט-האָלץ מאַטעריאַל.די ברייקינג פונט איז וועגן 3 סענטימעטער פון די שפּיץ פון די ווישער קאָפּ, וואָס איז גרינג צו ברעכן.

די CDC אין די פאַרייניקטע שטאַטן אויך דערמאנט "נוצן בלויז סינטעטיש פיברע סוואַבז מיט פּלאַסטיק אָדער דראָט שאַפץ.דו זאלסט נישט נוצן קאַלסיום אַלגינאַטע סוואַבז אָדער סוואַבז מיט ווודאַן שאַפץ,ווייַל זיי קען אַנטהאַלטן סאַבסטאַנסיז וואָס ינאַקטיווייט עטלעכע ווירוסעס און ינכיבאַט פּקר טעסטינג.

איצט וויידלי געניצט איז אַ דיספּאָוזאַבאַל סטערילע ניילאָן פלאַקינג ווישער קאַמביינד מיט אַ פּלאַסטיק רוט.די פלאַקינג ווישער האט בעסער וואַסער אַבזאָרפּשאַן און מעלדונג קורס.לויט צו פאַרשידענע מוסטערונג זייטלעך, די ווישער קאָפּ אויך האט פאַרשידענע סיזעס און פייבערז.די גרעב."

3. מוסטער טראַנספּערטיישאַן פּרעזערוויישאַן לייזונג

פּרעזערוויישאַן לייזונג פון ווירוס ינאַקטיוויישאַן: אַ צונעמען סומע פון ​​​​גואַנידינע זאַלץ קאַנסאַנטריישאַן און אַ פאַרשיידנקייַט פון ווירוס ליסיס קאַמפּאָונאַנץ קענען גלייך ליס די ווירוס צו באַפרייַען נוקלעיק זויער, ינאַקטיווייט רנאַסע און דנאַסע, און ענשור די אָרנטלעכקייַט פון נוקלעיק זויער, וואָס קענען זיין געוויינט פֿאַר סאַבסאַקוואַנט קפּקר דיטעקשאַן.עס קענען ניט זיין געוויינט פֿאַר ווירוס קאַלטיוויישאַן און אפגעזונדערטקייט.

ווירוס אַריבערפירן און פּרעזערוויישאַן לייזונג: כּולל סאָלץ, אַמינאָ אַסאַדז, וויטאַמינס, גלוקאָוס און פּראָטעין דארף פֿאַר די ניצל פון די ווירוס, וואָס קענען טייַנען די טעטיקייט פון די ווירוס.עס קענען זיין געוויינט פֿאַר די נוקלעיק זויער יקסטראַקשאַן און דיטעקשאַן פון די ווירוס אין דער צוקונפֿט, און עס קענען אויך זיין געניצט פֿאַר די קאַלטיוויישאַן און צעשיידונג פון די ווירוס.

4. מוסטער פּרעזערוויישאַן רער און מוסטער זעקל

דער מוסטער סטאָרידזש רער זאָל זיין אַ סטערילע פּלאַסטיק רער מיט אַ שרויף היטל וואָס טוט נישט אַדסאָרב נוקלעיק זויער.יעדער מוסטער רער זאָל זיין באדעקט מיט אַ מוסטער זעקל צו פאַרמייַדן ליקאַדזש און קאַנטאַמאַניישאַן פון די מוסטער.

III.ינטערפירינג סאַבסטאַנסיז אין דער מוסטער

ינטערפירינג סאַבסטאַנסיז אין פּקר יקספּעראַמאַנץ

1. ענדאָגענאָוס ינטערפיראַנס

סאַבסטאַנסיז פאָרשטעלן אין דעם גוף מוסטער קענען אַרייַנמישנ זיך מיט די דיטעקשאַן פון אנדערע סאַבסטאַנסיז.

בלוט:כעמע (>1מג / מל), העמין (>0.1נג / μל), טריגליסערידעס, יגג, אאז"ו ו;

פּישעכץ:ורעאַ (20מם);

בענקל:פאַבריק פּאַליסאַקעריידז, טשאָלאַטע;

געוועב:פּראָטעאַסע, קאַלאַגאַן;

מילך: פּראָטעאַסע, קאַלסיום יאָן;

דרוגס: אַנטיביאַטיקס, אַנטיוויראַל דרוגס, כאָרמאָונז, אאז"ו ו.

אנדערע.

2. עקסאָגענאָוס ינטערפיראַנס

עס קומט פון סאַבסטאַנסיז וואָס קענען אַרייַנמישנ זיך מיט די דיטעקשאַן פון אנדערע סאַבסטאַנסיז אין וויטראָ.מוסטער אַדאַטיווז און סאַבסטאַנסיז וואָס קענען זיין קאָנטאַקטעד בעשאַס מוסטער זאַמלונג און פּראַסעסינג:

פּרובירן סאַפּלייז: סערום צעשיידונג געל, מוסטער זאַמלונג קאַנטיינער און גומע סטאַפּער, קאַטאַטער, קאַטאַטער פלאַשינג פליסיק, הענטשקע פּודער, עטק.

אַנטיקאָאַגולאַנט: העפּאַרין (> 0.1 ו / מל), עדטאַ (> 0.5 מם), עטק;

אָרגאַניק סאָלוואַנץ: יסאָפּראָפּאַנאָל (> 0.1 יו / מל), בעטאַינע, דימעטהיל סולפאָקסידע, פאָרמאַמידע, גליסערין, קרוק, אאז"ו ו;

דיסינפעקטאַנץ: אַלקאָהאָלס (עטאַנאָל>1%), אַלדעהידעס, פענאָלס (פענאָל>0.2%), פּעראַקסיידז, שטאַרק אַסאַדז (הקל), שטאַרק אַלקאַליס (נאַאָה), אאז"ו ו;

וואַשפּולווער:SDS (>0.005%);

באָדן: הומוס

פאַרב: ינדיגאָ

אנדערע.

אונטער פאַקטיש דרויסנדיק מוסטערונג טנאָים, אַזאַ ווי קאַלעקטינג ינווייראַנמענאַל סאַמפּאַלז, די סאַמפּאַלז קען אַנטהאַלטן אַ פאַרשיידנקייַט פון ינטערפירינג סאַבסטאַנסיז, און דער זאַץ פון ינטערפירינג סאַבסטאַנסיז אין יעדער אָרט איז אַנדערש, וואָס ריקווייערז פּקר ינטערפיראַנס יקספּעראַמאַנץ צו זיין דורכגעקאָכט לויט די היגע טנאָים.

IV.מוסטער סטאָרידזש און טראַנספּערטיישאַן טנאָים

פריש געזאמלט קליניש ספּעסאַמאַנז זאָל זיין געשיקט צו די לאַבאָראַטאָריע ין 2 צו 4 שעה נאָך זאַמלונג ביי 2 °C צו 8 °C.קראָם ביי 4 ℃ ין 24 שעה.ספּעסאַמאַנז געניצט פֿאַר ווירוס אפגעזונדערטקייט און נוקלעיק זויער דיטעקשאַן זאָל זיין טעסטעד ווי באַלד ווי מעגלעך.ספּעסאַמאַנז וואָס קענען זיין טעסטעד אין 24 שעה קענען זיין סטאָרד בייַ 4 ° C;ספּעסאַמאַנז וואָס קענען ניט זיין דיטעקטאַד ין 24 שעה זאָל זיין סטאָרד ביי -70 ℃ אָדער נידעריקער (אויב ניט - סטאָר 70 ℃ אין אַ פרידזשידער בייַ -20 ℃).

קיצער:די סטאַנדערדייזד זאַמלונג, טראַנספּערטיישאַן און סטאָרידזש פון סאַמפּאַלז זענען יקערדיק פֿאַר סאַבסאַקוואַנט טעסטינג.די פאַלש נעגאַטיווע פון ​​פילע לאַבאָראַטאָריע טעסץ זענען געפֿירט דורך ימפּראַפּער זאַמלונג, טראַנספּערטיישאַן און סטאָרידזש פון סאַמפּאַלז וואָס פירן צו דערנידעריקונג פון וויראַל נוקלעיק זויער.אָבער, פילע לאַבאָראַטאָריעס נאָך איגנאָרירן די וויכטיקייט פון מוסטערונג.איך האָפֿן אַז דער אַרטיקל קענען דערוועקן אַלעמען ס ופמערקזאַמקייט צו מוסטערונג און מאַכן מער וויסנשאפטלעכע און גלייַך מוסטערונג!

פֿאַרבונדענע פּראָדוקט:

סאַרס-קאָוו -2 וואַריאַנט נוקלעיק זויער דיטעקשאַן קיט (איך) (מולטיפּלעקס פּקר פלורעסאַנט פּראָבע מעטאַד) - פֿאַר דיטעקשאַן פון מיוטאַנץ פֿון Brazil, דרום אפריקע און וק