1: פאַרבייַטן די יקספּערמענאַל סאַפּלייז אין צייט

שטעלן (NTC) נעגאַטיוו קאָנטראָל און איבערחזרן עס פילע מאָל.אַמאָל עס איז געפונען אַז עס איז קאַנטאַמאַניישאַן פון PCR פּראָדוקט אין דער לאַבאָראַטאָריע, פאַרבייַטן אַלע יקספּערמענאַל סאַפּלייז אין צייט.אַזאַ ווי: שייַעך-צעפירן און צוגרייטן די אָנפאַנגער, שייַעך-סטעריליזירן די פּיפּעטטע שפּיץ, עפּ רער, דדה2אָ, אאז"ו ו, פאַרבייַטן מיט אַ נייַ פּיפּעטטע, און טעמפּערעראַלי באָרגן אנדערע לאַבאָראַטאָריעס צו דורכפירן פּקר יקספּעראַמאַנץ.די קאַנטאַמאַנייטאַד לאַבאָראַטאָריע וועט זיין ווענטאַלייטיד און יריידיייטיד מיט אַלטראַווייאַליט שטראַלן ביז די קאַנטאַמאַניישאַן פון די PCR פּראָדוקט איז ילימאַנייטאַד איידער פאָרזעצן מיט דעם עקספּערימענט.

2: פאַרברייטערן די UV ויסשטעלן צייט

עס איז כדאי צו באמערקן אַז צו באַזייַטיקן דנאַ קאַנטאַמאַניישאַן, רעגולער אַלטראַווייאַליט ראַדיאַציע זאָל זיין עקסטענדעד מיט 2 שעה ווי געוויינטלעך.אפילו אַזוי, די ווירקונג פון ווו יריידייישאַן אויף רימוווינג קליין פראַגמאַנץ (ונטער 200 בפּ) פון דנאַ קאַנטאַמאַניישאַן איז נאָך נישט גוט.

אַלטראַווייאַליט ווייוולענגט (נם) איז בכלל 254/300 נם, און עס איז גענוג צו יריידיייט פֿאַר 30 מינוט.עס זאָל זיין אנגעוויזן אַז ווען טשוזינג UV צו עלימינירן די קאַנטאַמאַניישאַן פון ריזידזשואַל פּקר פּראָדוקטן, די לענג פון די פּקר פּראָדוקט און די פאַרשפּרייטונג פון באַסעס אין די פּראָדוקט סיקוואַנס זאָל זיין קאַנסידערד.UV יריידייישאַן איז בלויז עפעקטיוו פֿאַר לאַנג פראַגמאַנץ העכער 500 בפּ, און האט קליין ווירקונג אויף קורץ פראַגמאַנץ.

בעשאַס UV יריידייישאַן, די פּירימידינע באַסעס אין די פּקר פּראָדוקט וועט פאָרעם דימערז.די דימערז קענען פאַרענדיקן די פאַרלענגערונג, אָבער ניט אַלע פּירימידינעס אין די דנאַ קייט קענען פאָרעם דימערז, און ווו יריידייישאַן קענען אויך ברעכן די דימערז..דער גראַד פון דימער פאָרמירונג דעפּענדס אויף די ווו ווייוולענגט, די טיפּ פון פּירימידינע דימער און די סיקוואַנס פון נוקלעאָטידעס שכייניש צו די דימער פּלאַץ.דעריבער, אויב די פּקר אַמפּלאַפייד פראַגמאַנץ זענען קליין, עס איז רעקאַמענדיד צו נוצן די UNG אַנטי-פּקר פּראָדוקט קאַנטאַמאַניישאַן סיסטעם.

3: קאַמאַנלי געניצט דנאַ פאַרפּעסטיקונג סקאַוואַנדזשערז

אַעראָסאָלס זענען לייכט דזשענערייטאַד ווען פּיפּעטטעס זענען מוסיף, וואָס איז שווער צו ויסמיידן, און עס וועט פאַרענטפערן געשווינד.דעריבער, עס איז בלי ספק אַ גוט ברירה צו אָפט נוצן ספּעציעל דנאַ פאַרפּעסטיקונג סקאַוואַנדזשערז צו פאַרמייַדן די פאַרשפּרייטן פון דנאַ פאַרפּעסטיקונג.

4: ניצן UNG אַנטי-פאַרפּעסטיקונג סיסטעם

נאָך די פּקר פּראָדוקט קאַנטאַמאַניישאַן איז אַוועקגענומען, די טעסטינג לאַבאָראַטאָריע קענען נוצן די UNG אַנטי-PCR פּראָדוקט קאַנטאַמאַניישאַן סיסטעם צו פאַרמייַדן פּקר פּראָדוקט קאַנטאַמאַניישאַן.אין אַלגעמיין לאַבאָראַטאָריעס, איר קענען דורכפירן פּשוט יקספּערמענאַל פּאַרטישאַנז, שטרענג אָפּטיילן די PCR פּראָדוקט געגנט פון אנדערע געביטן, פאַרלייגן זיכער לאַבאָראַטאָריע כּללים און רעגיאַליישאַנז און אָנפירן באַטייַטיק טריינינג צו פאַרמייַדן די פּאַסירונג פון פּקר פּראָדוקט קאַנטאַמאַניישאַן.

רעקאַמאַנדיישאַנז: גרינדן אַ גלייַך פּקר לאַבאָראַטאָריע, האַלטן אַ גוט פּקר סוויווע, פאָרמולירן נאָרמאַל פּקר אַפּערייטינג פּראָוסידזשערז, און קאַלטיווייטינג די שטרענג אַפּערייטינג וויסיקייַט פון יקספּעראַמאַנץ זענען די שליסלען צו פּרעווענטינג אָדער רידוסינג די פאַרפּעסטיקונג פון פּקר יקספּעראַמאַנץ.