דער געבורט פון פּקר
פּקר (פּאַלימעראַסע קייט רעאַקטיאָן)
עס איז געווען מער ווי 30 יאָר זינט די דערפינדונג פון פּאָלימעראַסע קייט רעאַקציע.פֿאַר מער ווי 30 יאָר, נאָך פילע געלערנטע אַרום די וועלט פאָרזעצן צו העסאָפע און פֿאַרבעסערן, פּקר טעכנאָלאָגיע איז געווארן די מערסט וויידלי און אָפט געניצט און מערסט וויכטיק יקערדיק פאָרשונג אופֿן אין די גאנצע לעבן ססיענסעס פעלד.
די TouchDown PCR, Real-Time PCR, Multi PCR, אאז"ו ו, דעוועלאָפּעד אויף דער באזע פון די ברייט אַפּלאַקיישאַן פון טראדיציאנעלן פּקר טעכנאָלאָגיע, ווי געזונט ווי די ניי ימערדזשד דיגיטאַל פּקר (דיגיטאַל פּקר), האָבן זייער ענריטשט די פאָרשונג מעטהאָדס פון די מערהייַט פון וויסנשאפטלעכע ריסערטשערז און שטארק פאַרגיכערן די אַנטוויקלונג פּראָצעס פון מאָדערן לעבן ססיענסעס, ספּעציעל מאָלעקולאַר ביאָלאָגי, האט געמאכט גרויס ביישטייער פון לעבן און נאַטור פון מענטשהייַט.
חסרונות פון בעקאַבאָלעדיק פּקר טעכנאָלאָגיע
קאָמפּלעקס נוקלעיק זויער צעשיידונג אוןעקסטראַקטיאָן:
★ טראַדיציאָנעל פּקר טעכנאָלאָגיע: פארלאנגט
★ פּקר דערייווד טעכנאָלאָגיע: פארלאנגט
★ דנאַ און רנאַ סאַמפּאַלז: גרויס דיפעראַנסיז, שווער אָפּעראַציע באדערפענישן
★ גוף כאַזערדז: טאַקסיק רייידזשאַנץ שאַטן דעם גוף
טראַדיציאָנעל פּקר טעכנאָלאָגיע און דעריוואַט טעכנאָלאָגיע האָבן אַ פּרירעקוואַזאַט-נוקלעיק זויער צעשיידונג און רייניקונג
יעדער בייאַלאַדזשיקאַל מוסטער דאַרף דורכגיין אַ סעריע פון קאָמפּליצירט און טידיאַס מוסטער פּראַסעסינג צו באַקומען נוקלעיק זויער סאַמפּאַלז וואָס טרעפן די באדערפענישן פון פּקר טעכנאָלאָגיע.
די צעשיידונג און יקסטראַקשאַן פון דנאַ און רנאַ איז שטענדיק געווען אַ יקערדיק אַרבעט וואָס באַטייַטיק וויסנשאפטלעכע ריסערטשערז דאַרפֿן צו איבערחזרן יעדער טאָג.
רעכט צו דער ריזיק דיפעראַנסיז צווישן סאַמפּאַלז, די צעשיידונג און יקסטראַקשאַן פּראַסעסאַז פון דנאַ און רנאַ זענען אויך זייער אַנדערש.דעם אַרבעט ריקווייערז אַ הויך מדרגה פון טעכניש באַהאַוונטקייַט פֿאַר אָפּערייטערז.טראַדיציאָנעל צעשיידונג און יקסטראַקשאַן טעקניקס דאַרפן לאַנג-טערמין קאָנטאַקט מיט עטלעכע העכסט טאַקסיק כעמישער רייידזשאַנץ.עס וועט פאַרשאַפן יריווערסאַבאַל שעדיקן צו דער אָפּעראַטאָר 'ס גוף, און אפילו פאַרשאַפן דירעקט שעדיקן בעשאַס דער עקספּערימענט.
אין דער זעלביקער צייט, פֿאַר די וואס האָבן אַ גרויס נומער פון סאַמפּאַלז צו לערנען, צעשיידונג און יקסטראַקשאַן פון נוקלעיק אַסאַדז איז אַ אַרבעט-אינטענסיווע אַרבעט.
נוקלעיק זויער אפגעזונדערטקייט און יקסטראַקשאַן קיץ אויף די מאַרק זענען איצט דערוואַקסן און עס זענען פילע בראַנדז, אָבער זיי זענען בעערעך די זעלבע.צי עס איז אַ סיליקאַ געל מעמבראַנע זייַל סענטריפוגאַל קיט אָדער אַ מאַגנעטיק קרעל אופֿן קיט, עס נעמט אַ פּלאַץ פון צייט און איז טייַער.אין אַדישאַן צו די פּרייַז פון די קיט, עס זענען אויך ספּעציעל באדערפענישן פֿאַר לאַבאָראַטאָריע ויסריכט.די אָטאַמייטיד ווערקסטיישאַן געניצט אין די מאַגנעטיק קרעל אופֿן איז אַ זייער טיפּיש גרויס-וואָג הויך-ווערט ויסריכט, וואָס איז אַ ריזיק קאָסט פֿאַר די לאַבאָראַטאָריע.
אין קיצער
איידער קאַנדאַקטינג פּקר יקספּעראַמאַנץ, די פּרעטרעאַטמענט פון סאַמפּאַלז איז אַ באַשערט און שטענדיק קאָפּווייטיק פֿאַר ריסערטשערז.ווי צו סאָלווע דעם פּראָבלעם און צי פּקר יקספּעראַמאַנץ קענען זיין דורכגעקאָכט אָן די צעשיידונג און יקסטראַקשאַן פון נוקלעיק אַסאַדז איז שטענדיק געווען דער געדאַנק פון די מערהייַט פון וויסנשאפטלעכע ריסערטשערז און קליניש לאַבאָראַטאָריע פּערסאַנעל.
פאָרעגענע ס לייזונג
נאָך יאָרן פון פּיינסטייקינג פאָרשונג אויף דירעקט פּקר טעכנאָלאָגיע און פֿאַרבונדענע קיץ, Forgene הצלחה רייסט פילע באַטאַלנעקס און הצלחה אַטשיווד דירעקט פּקר פֿאַר פילע טייפּס פון פאַרשידענע סאַמפּאַלז מיט שטאַרק קעגנשטעל און אַדאַפּטאַבילאַטי, אַלאַוינג ריסערטשערז צו באַקומען באַפרייַען פון קאַמבערסאַם און געפערלעך צעשיידונג און יקסטראַקשאַן פון נוקלעיק אַסאַדז.דאָס וועט שטארק רעדוצירן אַלעמען ס אַרבעט ינטענסיטי, פאַרגיכערן דעם עקספּערימענט פּראָצעס און שפּאָרן וויסנשאפטלעכע פאָרשונג און טעסטינג קאָס.
Forgene ס פארשטאנד און וויסן פון DirectPCR
ערשטער, DirectPCR טעכנאָלאָגיע איז אַ דירעקט פּקר טעכנאָלאָגיע פֿאַר פאַרשידן בייאַלאַדזשיקאַל מוסטער געוועבן.אונטער דעם טעכניש צושטאַנד, עס איז ניט דאַרפֿן צו צעטיילן און עקסטראַקט נוקלעיק אַסאַדז, און די געוועב מוסטער איז גלייַך געניצט ווי די כייפעץ, און די ציל דזשין פּרימערז זענען מוסיף פֿאַר פּקר אָפּרוף.
רגע, DirectPCR טעכנאָלאָגיע איז ניט בלויז אַ טראדיציאנעלן דנאַ מוסטער אַמפּלאַפאַקיישאַן טעכנאָלאָגיע, אָבער אויך כולל רנאַ טעמפּלאַטע פאַרקערט טראַנסקריפּציע פּקר.
דריט, DirectPCR טעכנאָלאָגיע פירט ניט בלויז גלייך רוטין קוואַליטאַטיווע פּקר ריאַקשאַנז אויף געוועב סאַמפּאַלז, אָבער אויך ינקלודז פאַקטיש-צייט qPCR ריאַקשאַנז, וואָס ריקווייערז די אָפּרוף סיסטעם צו האָבן אַ שטאַרק פיייקייט צו אַנטקעגנשטעלנ זיך הינטערגרונט פלואָרעססענסע ינטערפיראַנס און אַנטאַגאַנאַסץ ענדאָגענאָוס פלואָרעססענסע קווענטשערז.
פערט, די געוועב סאַמפּאַלז טאַרגעטעד דורך די דירעקטפּקר טעכנאָלאָגיע בלויז דאַרפן די מעלדונג פון נוקלעיק זויער טעמפּלאַטעס און טאָן ניט באַזייַטיקן פּראָטעינס, פּאַליסאַקעריידז, זאַלץ ייאַנז, אאז"ו ו וואָס אַרייַנמישנ זיך מיט די פּקר אָפּרוף.דאָס ריקווייערז די נוקלעיק זויער פּאָלימעראַסע און פּקר מיקס אין די אָפּרוף סיסטעם צו האָבן ויסגעצייכנט אַנטי-ריווערסאַביליטי און אַדאַפּטאַבילאַטי, און קענען ענשור ענזיים טעטיקייט און רעפּלאַקיישאַן אַקיעראַסי אונטער קאָמפּלעקס טנאָים.
פינפט, די געוועב סאַמפּאַלז טאַרגעטעד דורך די DirectPCR טעכנאָלאָגיע האָבן נישט געווען אונטערטעניק צו קיין נוקלעיק זויער ענריטשמענט באַהאַנדלונג, און די מוסטער קוואַנטיטי איז זייער קליין, וואָס ריקווייערז גאָר הויך סענסיטיוויטי און אַמפּלאַפאַקיישאַן עפעקטיווקייַט פון די אָפּרוף סיסטעם.
מסקנא
DirectPCR טעכנאָלאָגיע איז איינער פון די מערסט וויכטיק טעקנאַלאַדזשיקאַל דיוועלאַפּמאַנץ און ינאָווויישאַנז אין די לעצטע 30 יאָר זינט די געבורט פון פּקר טעכנאָלאָגיע.Forgene האט און וועט פאָרזעצן צו זיין אַ פּיאָניר און ינאָוווייטער פון דעם טעכנאָלאָגיע.
די אַפּלאַקיישאַן פּראָספּעקט פון DirectPCR טעכנאָלאָגיע איז זייער ברייט.די קעסיידערדיק פֿאַרבעסערונג און העכערונג פון דעם טעכנאָלאָגיע וועט שורלי ברענגען סאַבווערסיוו ענדערונגען צו וויסנשאפטלעכע פאָרשונג און דורכקוק אַרבעט.דאָס איז אַ רעוואָלוציע פון PCR טעכנאָלאָגיע.
פּאָסטן צייט: פעברואר 21-2017
